Ajude o Pedrinho a continuar Sorrindo
Ajude o Pedrinho a continuar Sorrindo
 |
| Histórico – Fonte para verificação da veracidade do caso. Pedrinho / Foto: Divulgação |
Durante a gravidez, ao fazer um ultrassom descobrimos uma possível obstrução intestinal que só seria confirmada após o nascimento do bebê, podendo ser operado logo após seu nascimento ou após alguns dias.
Com 5 dias de vida, Pedrinho passou por sua primeira cirurgia, uma laparotomia, onde foi diagnosticado a síndrome do intestino curto.
Devido a má formação, o intestino delgado estava necrosado e teve que ser extraído quase que sua totalidade.
No caso do Pedro não restou absolutamente (quase) nada de intestino, digamos que uns 12 cm de duodeno.
Com 4 meses de vida, foi feita uma segunda cirurgia para alongar o que sobrou, ficando com aproximadamente com 25 cm.
O intestino delgado é responsável pela absorção dos nutrientes.
Quem é portador dessa síndrome necessita de uma alimentação especial chamada NPP ou NPT (Nutrição Parenteral Parcial / Nutrição Parenteral Total). Essa é a principal "alimentação" que ele recebe, e o que faz com que ele cresça e se desenvolva, justamente pela falta do intestino.
Ele recebe esta alimentação desde o quarto dia de vida através de um catéter que vai até o coração.
Pedrinho passou por diversos procedimentos, controles diários. Já chegou a receber mais de 16 picadas em um único dia para conseguir o acesso para receber a nutrição parenteral. De fato, ele é um guerreiro e vitorioso.
Devido a má formação, o intestino delgado estava necrosado e teve que ser extraído quase que sua totalidade.
No caso do Pedro não restou absolutamente (quase) nada de intestino, digamos que uns 12 cm de duodeno.
Com 4 meses de vida, foi feita uma segunda cirurgia para alongar o que sobrou, ficando com aproximadamente com 25 cm.
O intestino delgado é responsável pela absorção dos nutrientes.
Quem é portador dessa síndrome necessita de uma alimentação especial chamada NPP ou NPT (Nutrição Parenteral Parcial / Nutrição Parenteral Total). Essa é a principal "alimentação" que ele recebe, e o que faz com que ele cresça e se desenvolva, justamente pela falta do intestino.
Ele recebe esta alimentação desde o quarto dia de vida através de um catéter que vai até o coração.
Pedrinho passou por diversos procedimentos, controles diários. Já chegou a receber mais de 16 picadas em um único dia para conseguir o acesso para receber a nutrição parenteral. De fato, ele é um guerreiro e vitorioso.
Foram 169 dias na UTI Neonatal da Pro Matre em seguida, foi transferido para o Hospital Intanfil Sabará, também em São Paulo. Ele está internado desde o dia 07 de Fevereiro de 2014, podendo ficar 24 horas com meu filho.
Pedrinho parou de ganhar peso e chamamos um Gastro renomado que cuida de outras crianças e este médico era a esperança de sua mãe que meu filho tivesse um pouco de qualidade de vida.
Como ele recebe a nutrição parenteral 24 horas, não conseguimos nem passear. Só ficamos no quarto interagindo com brinquedos, vídeos infantis, da forma que a condição nos permite.
Além da Nutrição Parenteral, ele recebe o leite hidrolisado por sonda nasal e em breve será colocada uma gastrostomia e após algumas tentativas de fazer com que nosso filho ganhasse peso, fomos informados que de fato, Pedrinho seria caso de transplante.
No Brasil, a cirurgia ainda é realizada de forma experimental.
O último caso ocorreu há 10 anos na Santa Casa de São Paulo, mas o bebê não resistiu.
A especialidade se encontra fora, nos EUA, com um custo extremamente alto para os nossos padrões. O custo em média é de 1 milhão de dólares! Isso mesmo, 1 MILHÃO DE DÓLARES! ou seja, mais de R$ 2.000.000,00, DOIS MILHÕES DE REAIS .Temos como pagar isso?! Claro que não!
.JPG)
Para que seja feito o transplante, é preciso ter 10 kg.
Para entrar na fila para receber o órgão é necessário já dar uma determinada quantia que anda não sabemos.
Após o transplante, Pedrinho vai receber a nutrição parenteral por 1 mês, depois tendo alta do hospital, porém, teremos que ficar aproximadamente 8 meses próximo ao Hospital em Pittsburgh, caso haja alguma intercorrência.
O hospital definido pela família para fazer o transplante é o Children's de Pittsburgh http://www.chp.edu/CHP/Home
Além do custo do transplante, a família terá os gastos de estadia por estes 8 meses.
Para quem se sentir a vontade de abraçar esta nobre causa.
Segue a conta para doações:
Banco do Brasil
Agencia: 1191-6
Conta Corrente: 38339-2
CPF: 484.830.248-02
Em nome de Pedro Libração da Lavra Baragão
Para doações internacionais temos:
Número do IBAN : BR8900000000011910000383392C1
E o Swift: BRASBRRJ
Contato mãe: alinellavra@gmail.com
Conheça o Pedrinho:
https://www.youtube.com/watch?v=sC54iHVqxYw
http://www.amigosdopedrinho.com.br/
Ajude o Pedrinho a continuar Sorrindo
https://www.facebook.com/ajudeopedrinhoacontinuarsorrindo
Bazar e Leilão dos Amigos do Pedrinho
https://www.facebook.com/bazarpedrinho?fref=ts
CLIQUE da ESPERANÇA:
Doe SEM GASTAR um centavo, acesse nossa página de Campanhas
http://cliquedaesperanca.com/hp-164288c36a/
DADOS BANCÁRIOS:
Banco do Brasil
Agência: 1191-6
Conta Corrente: 38339-2
CPF: 484.830.248-02
Nome: Pedro Libração da Lavra Baragão
.jpg)
.jpg)
